Vi skriver inte längre

Det här är en blogg om vår njurtransplantation. I oktober 2010 opererades vi och en njure bytte ägare. Vi skriver inte så ofta på bloggen numera. Men bläddra gärna bland våra äldre inlägg om du vill veta hur en njurtransplantation kan gå till.
S & D

Nej, inte igen!

Jo det är sant, jag har fått lunginflammation. Igen. Det är den tredje efter transplantationen, som jag gjorde för ett halvår sedan. Och den 7:e på två år och tio månader. Det började som en förkylning med lite ont i halsen och hosta för en dryg vecka sedan. Då jag mådde bra i veckan har jag arbetstränat, promenerat och varit igång som vanligt.

I fredags åkte till min gamla hemstad för att träffa gamla kompisar. Det var jätteroligt. Jag var rätt hostig och blev efter en sen fredag kväll hes men mådde ändå bra. Så i lördags kväll när jag som bäst pratade med mina gamla klasskompisar som jag knappt sett på 25 år, började jag frysa något så förskräckligt. Alla andra tyckte det var varmt så jag började ana oråd. Svepte in mig i en varm sjal jag fick låna men det hjälpte inte. Till slut, när jag började skaka tvingades jag inse fakta - jag hade feber. Så jag fick avbryta det trevliga och åka hem till mina föräldrar. Tog tempen: 38,9. Ringde Huddinge och de sa jag skulle åka till det lokala sjukhuset akut. Gjorde det och fick komma in på en gång. Mådde illa och kräktes, vilket är ett tecken på lunginflammation för min del. Efter diverse prover och frågor fick jag till slut penicillin intravenöst. Blev inlagd på infektionsavdelningen och somnade helt utmattad. De var väldigt noggranna med att göra kontroller på mig regelbundet hela natten. Så söndag morgon gjordes en lungröntgen och läkaren konstaterade att det var en lunginflammation (vilket jag redan visste). På söndag eftermiddag mådde jag så bra att jag fick åka hem med tabletter, det var skönt. D och barnen kom och hämtade mig.

Är på benen idag:) men trött och matt förstås. Har ett antal frågor att få svar på vid läkarbesöket på torsdag. Nu får det banne mig vara nog med lunginflammationer för min del!
Måtte ni alla, som blivit eller ska bli transplanterade slippa detta!
/S

Dialyskatetern borta imorgon

Nu är jag inlagd på sjukhuset för att de imorgon ska ta bort min dialyskateter. Äntligen! Skulle ha tagit bort den för tre veckor sedan men då fick jag en lätt lunginflammation - igen! Fast bara en lindrig variant som gick över fort då jag ändå var inskriven på sjukhuset.

Det har nu gått drygt fyra månader sedan operationen. Jag mår väldigt bra. Jag kommer ihåg att ta min medicin, tränar regelbundet och går på kontroller, fast mer sällan nu, vilket är skönt.

Nästa vecka ska jag börja arbetsträna på ett nytt ställe, så det känns lite pirrigt men roligt. I tre månader ska jag arbetsträna 25% sen 50% och målet är att jag ska jag komma upp i 80%. Sedan ska jag börja arbeta "på riktigt".

/S

Sprutor för immunförsvaret

Var på immunologen igår. Blev skickad dit eftersom jag haft fem lunginflammationer under 2½ år. Mina värden är inte onormala med tanke på att jag äter immundämpande medicin. Men på grund av min historik ska jag få behandling i form av sprutor med gammaglobelin under 1½ år för attt stärka immunförsvaret. På tisdag ska jag till sjukhuset få första sprutan och lära mig hur man gör. Det är nämligen meningen att jag ta sprutan själv en gång i veckan. Och den här sprutan är rätt rejäl, ingen sådan där pytteliten fin nål som det var på EPO-sprutan som jag tog själv när jag hade dialys. Det känns lite småjobbigt med sprutan, men jag är rätt härdad vid det här laget så det ska nog gå bra. Tycker att det positivt att jag ska stärka immunförsvaret i syfte att undvika fler lunginflammationer och eventuellt andra infektioner. Enough is enough!

Var och hälsade på mina kollegor på jobbet idag. Det var trevligt att träffa alla. Ser fram emot att komma tillbaka så smångom.

/S

Julgransplundring

hade vi med barnen idag. De fick äntligen äta upp pepparkakshuset till deras stora lycka. Det känns faktiskt skönt att bli av med julpyntet nu.

Vi kunde åka till mina föräldrar i förra veckan, mina värden var stabila och det behövdes inte göras några fler undersökningar. För tillfället i alla fall.

Däremot har vi varit lite sjuka i familjen. O har haft vattenkoppor i en vecka och idag tyckte vi att utslagen var torra så han fick gå på dagis. D och jag har haft magsjuka. Det var en ganska lindrig variant, ingen vinterkräk, dock var jag trött i 3 dagar. Vid mitt läkarbesök i tisdags fick jag veta att magsjuka påverkar medicinkoncentrationen så att jag fick för hög sådan. På grund av det fick jag stanna på sjukhuset hela förmiddagen. För att ta prover och sedan vänta på resultatet. Blev ordinerad att ta en mindre dos Prograf några dagar framåt.

Nu vi alla friska. D har efter en sjuk start på veckan kommit igång med jobbet. Jag ska på sjukgymnastik imorgon och sedan är det helgmys.